|
Over Simone
"Ik ben Simone en samen met Arnoud de ouders van Kars (4) en Wessel (6). Onze oudste zoon Wessel heeft selectief mutisme; een angststoornis waar ik, voordat ik erachter kwam dat Wessel het had, nog nooit van had gehoord. En ik ben op lotgenoten na, nog niemand tegengekomen die het wel kende. Zelf alle professionals (de kinderpsycholoog, de kinderarts, de huisarts, de logopediste, de consultatiebureauarts, het kinderdagverblijf) die ik bezocht had tijdens mijn zoektocht niet. Dat moet echt veranderen!
De angst bij kinderen met selectief mutisme uit zich o.a. in het niet kunnen praten en teruggetrokken perfectionistisch gedrag, een onopvallend en rustig kind. Vaak volgt thuis echter de ontlading van opgekropte emoties en is het kind heel bepalend (controle willen houden over de angst). In de opvoeding van Wessel zijn we er achter gekomen dat de opvoeding van een kindje met selectief mutisme complex is. Soms denk ik dat de omgeving niet beseft wat de impact is van deze angststoornis, met name voor het kind maar daarnaast ook voor het gezin. Het praten met lotgenoten die je direct begrijpen, de herkenning en de steun kunnen dan heel helpend zijn. Tijdens het oprichten van deze vereniging zijn er vele ervaringsverhalen gedeeld en hieruit bleek dat voor alle ouders de zoektocht naar wat er achter de angst van het praten bij hun kind zat uitputtend, tijdrovend en onnodig lang was. Een zoektocht waarbij de kinderen soms keer op keer getest worden, onjuiste diagnoses krijgen en niet passende behandelingen volgen…..en waarbij de tijd doortikt. Kostbare tijd want de hoe eerder een kind met selectief mutisme geholpen wordt hoe groter de kans op een effectief resultaat. Mede hierdoor is het idee van het oprichten van een vereniging ontstaan. Stap voor stap werken we aan de doelen die we hebben opgesteld, en elk stapje is er één in meer bekendheid, en daardoor uiteindelijk een stapje in betere signalering."
|